FORGOT YOUR DETAILS?

Генетика ПЦР

Патологическая невозможность усваивать молочные продукты называется лактазной недостаточностью. Данная проблема представляет собой нарушение расщепления лактозы по причине недостаточного количества фермента лактазы слизистой оболочки тонкой кишки.

В этом случае при употреблении молочных продуктов наблюдаются кишечные расстройства, которые сопровождаются такими неприятными симптомами, как:

  • метеоризм;
  • диарея;
  • вздутие живота;
  • тошнота.

В большинстве случаев, после исключения из рациона молока и других продуктов питания, в состав которых входит лактоза, как правило, в течение 5-7 дней состояние здоровья нормализуется.

Однако, молочные продукты являются важным источником кальция. Поэтому их полное исключение может привести к дефициту данного необходимого для организма элемента.

Важно! Если Вы замечаете подобные симптомы у себя или своего ребенка необходимо сдать соответствующие анализы.

КОГДА НЕОБХОДИМО ПРОВОДИТЬ ИССЛЕДОВАНИЕ НА ЛАКТАЗНУЮ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ?

  • дифференциальная диагностика лактазной недостаточности у лиц с проблемами ЖКТ;
  • обследование детей, у которых в неполном объеме сформирован лактозный фенотип;
  • определение риска остеопороза (повышенная ломкость костей вследствие недостатка кальция.)

ДИАГНОСТИКА ЛАКТАЗНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ В ХАРЬКОВЕ

На сегодняшний день современным и достоверным методом диагностики является молекулярно-генетическое исследование на предрасположенность к лактазной недостаточности. Подобное исследование позволит провести дифференциальную диагностику причин мальабсорбции лактозы и подобрать соответствующую диету. Важно отметить, что особой подготовки для проведения анализа не требуется.

Выполнить подобное исследование в комфортной обстановке и по доступной цене Вы можете в лаборатории лечебно-диагностического центра «ЦМЭИ»: Салтовка, проспект Гагарина, ПТИМАШ, Дружбы народов, ХТЗ и в других районах Харькова. Результаты анализа выдаются на бланке с комментариями. Будем рады Вам помочь!

Виды услугСтоимость
Генетика ПЦР
Генетика. Целиакия (HLA DQ2, DQ7, DQ8)7 400,00 грн
Лактазная недостаточность (непереносимость молочных продуктов), анализ гена МСМ6400,00 грн
Пакет №10.1 ПЦР. Генетика. Тромбофилия (Ген F2-протромбин(20210 G>A), Ген F5(1691G>A), Ген F7(10976 G>A), ГенF13A1(103 G>T), Ген FGB-Фибриноген(455 G>A), Ген GP1BA(482 C>T), Ген ITGB3-?-интегрин(1565 T>C), Ген Серпин1,PAI-1(675 5G>4G))1 600,00 грн
Пакет №10.4 ПЦР. Генетика. Тромбофилия. Привычное невынашивание (Ген F2-протромбин(20210 G>A), ГенF5(1691G>A), Ген ITGB3-?-интегрин(1565 T>C), Ген Серпин1, PAI-1(675 5G>4G))1 440,00 грн
ПЦР. Генетика. Тромбофилия. Ген FGB-Фибриноген (455 G>A)640,00 грн
ПЦР. Генетика. Тромбофилия. Ген F2-протромбин (20210 G>A), Ген F5 (1691 G>A)235,00 грн

Вверх