Генетика ПЦР
Патологическая невозможность усваивать молочные продукты называется лактазной недостаточностью. Данная проблема представляет собой нарушение расщепления лактозы по причине недостаточного количества фермента лактазы слизистой оболочки тонкой кишки.
В этом случае при употреблении молочных продуктов наблюдаются кишечные расстройства, которые сопровождаются такими неприятными симптомами, как:
- метеоризм;
- диарея;
- вздутие живота;
- тошнота.
В большинстве случаев, после исключения из рациона молока и других продуктов питания, в состав которых входит лактоза, как правило, в течение 5-7 дней состояние здоровья нормализуется.
Однако, молочные продукты являются важным источником кальция. Поэтому их полное исключение может привести к дефициту данного необходимого для организма элемента.
Важно! Если Вы замечаете подобные симптомы у себя или своего ребенка необходимо сдать соответствующие анализы.
КОГДА НЕОБХОДИМО ПРОВОДИТЬ ИССЛЕДОВАНИЕ НА ЛАКТАЗНУЮ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ?
- дифференциальная диагностика лактазной недостаточности у лиц с проблемами ЖКТ;
- обследование детей, у которых в неполном объеме сформирован лактозный фенотип;
- определение риска остеопороза (повышенная ломкость костей вследствие недостатка кальция.)
ДИАГНОСТИКА ЛАКТАЗНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ В ХАРЬКОВЕ
На сегодняшний день современным и достоверным методом диагностики является молекулярно-генетическое исследование на предрасположенность к лактазной недостаточности. Подобное исследование позволит провести дифференциальную диагностику причин мальабсорбции лактозы и подобрать соответствующую диету. Важно отметить, что особой подготовки для проведения анализа не требуется.
Что касается того где сдать ПЦР тест в нашей лаборатории, подробней о стоимости и пунктах забора - смотрите тут.
Выполнить подобное исследование в комфортной обстановке и по доступной цене Вы можете в лаборатории лечебно-диагностического центра «ЦМЭИ»: Салтовка, проспект Гагарина, ПТИМАШ, Дружбы народов, ХТЗ и в других районах Харькова. Результаты анализа выдаются на бланке с комментариями. Будем рады Вам помочь!
| Виды услуг | Стоимость |
|---|---|
| Генетика ПЦР | |
| Генетика. Целиакия (HLA DQ2, DQ7, DQ8) | 7 400,00 грн |
| Лактазная недостаточность (непереносимость молочных продуктов), анализ гена МСМ6 | 400,00 грн |
| Пакет №10.1 ПЦР. Генетика. Тромбофилия (Ген F2-протромбин(20210 G>A), Ген F5(1691G>A), Ген F7(10976 G>A), ГенF13A1(103 G>T), Ген FGB-Фибриноген(455 G>A), Ген GP1BA(482 C>T), Ген ITGB3-?-интегрин(1565 T>C), Ген Серпин1,PAI-1(675 5G>4G)) | 1 600,00 грн |
| Пакет №10.4 ПЦР. Генетика. Тромбофилия. Привычное невынашивание (Ген F2-протромбин(20210 G>A), ГенF5(1691G>A), Ген ITGB3-?-интегрин(1565 T>C), Ген Серпин1, PAI-1(675 5G>4G)) | 1 440,00 грн |
| ПЦР. Генетика. Тромбофилия. Ген FGB-Фибриноген (455 G>A) | 640,00 грн |
| ПЦР. Генетика. Тромбофилия. Ген F2-протромбин (20210 G>A), Ген F5 (1691 G>A) | 235,00 грн |