Генетика ПЛР
Патологічна неможливість засвоювати молочні продукти називається лактозной недостатністю. Дана проблема є порушенням розщеплення лактози через недостатню кількість ферменту лактази слизової оболонки тонкої кишки.
В цьому випадку при вживанні молочних продуктів спостерігаються кишкові розлади, які супроводжуються такими неприємними симптомами, як:
- метеоризм;
- діарея;
- здуття живота;
- нудота.
У більшості випадків, після виключення з раціону молока та інших продуктів харчування, до складу яких входить лактоза, як правило, протягом 5-7 днів стан здоров’я нормалізується.
Однак, молочні продукти є важливим джерелом кальцію. Тому їх повне виключення може привести до дефіциту даного необхідного для організму елемента.
Важливо! Якщо Ви помічаєте подібні симптоми у себе або своєї дитини необхідно здати відповідні аналізи.
| Види послуг | Вартість |
|---|---|
| Генетика ПЛР | |
| Генетика. Целіакія (HLA DQ2, DQ7, DQ8) | 7 400,00 грн |
| Лактазна недостатність (непереносимість молочних продуктів), аналіз гену МСМ6 | 400,00 грн |
| Пакет №10.1 ПЛР.Генетика.Тромбофілія (Ген F2-протромбін(20210 G-A), Ген F5(1691G-A), Ген F7(10976 G-A), ГенF13A1(103 G-T), Ген FGB-Фібриноген(455 G-A), Ген GP1BA(482 C-T), Ген ITGB3-?-інтегрин(1565 T-C), Ген Серпін1,PAI-1(675 5G-4G)) | 1 600,00 грн |
| Пакет №10.4 ПЛР. Генетика. Тромбофілія. Звичне невиношування (Ген F2-протромбін(20210 G>A), Ген F5(1691G>A), ГенITGB3-?-інтегрин(1565 T>C), Ген Серпін1, PAI-1(675 5G>4G)) | 1 440,00 грн |
| ПЛР. Генетика. Тромбофілія. Ген FGB-Фібриноген (455 G>A) | 640,00 грн |
| ПЛР. Генетика. Тромбофілія. Ген F2-протромбін (20210 G>A), Ген F5 (1691 G>A) | 235,00 грн |
КОЛИ НЕОБХІДНО ПРОВОДИТИ ДОСЛІДЖЕННЯ НА ЛАКТАЗНУ НЕДОСТАТНІСТЬ?
- диференціальна діагностика лактазной недостатності у осіб з проблемами шлунково-кишкового тракту;
- обстеження дітей, у яких в неповному обсязі сформований лактозна фенотип;
- визначення ризику остеопорозу (підвищена ламкість кісток внаслідок нестачі кальцію.)
ДІАГНОСТИКА ЛАКТАЗНОЙ НЕДОСТАТНОСТІ В ХАРКОВІ
На сьогоднішній день сучасним і достовірним методом діагностики є молекулярно-генетичне дослідження на схильність до лактазной недостатності. Подібне дослідження дозволить провести диференціальну діагностику причин мальабсорбції лактози і підібрати відповідну дієту. Важливо відзначити, що особливої підготовки для проведення аналізу не потрібно.
Виконати подібне дослідження в комфортній обстановці і за доступною ціною Ви можете в лабораторії лікувально-діагностичного центру «ЦМЕІ»: Салтівка, проспект Гагаріна, ПТІМАШ, Дружби народів, ХТЗ і в інших районах Харкова. Результати аналізу видаються на бланку з коментарями. Будемо раді Вам допомогти!