Лактазна недостатність (непереносимість молочних продуктів), аналіз гену МСМ6 (венозна кров, зішкріб букального епітелію)

Лактазна недостатність (непереносимість молочних продуктів), аналіз гену МСМ6(ПЛР) (кров, букальний зішкріб) — нездатність організму перетравлювати та засвоювати лактозу (молочний цукор) через недостатню кількість ферменту лактази слизової оболонки тонкої кишки. Первинна непереносимість лактози виявляється в міру дорослішання організму — після народження лактаза виробляється у великій кількості, але вже до кінця першого року життя її продукція знижується. Вторинна (придбана) — виникає при пошкодженні слизової оболонки тонкої кишки на тлі будь-якого гострого чи хронічного захворювання. Вроджена недостатність лактази – рідкісне генетичне порушення, симптоми якого з’являються відразу після народження. При вживанні молочних продуктів спостерігаються здуття живота, діарея, нудота. У більшості випадків, після виключення з раціону молока та продуктів, що містять лактозу, на протязі 5-7 днів стан здоров’я нормалізується. Діагностика лактазної недостатності –аналіз генетичного маркера, гену МСМ6, асоційованого з лактозною непереносимістю. Отримані результати дозволяють встановити, чи присутні в організмі досліджуваних осіб конкретні варіанти гену MCM6, які можуть бути пов’язані з підвищеною чутливістю до непереносимості лактози. Дослідження дозволяє: виявити непереносимість лактози, передбачити її розвиток у дітей після 1,5 років; диференціювати первинну і вторинну непереносимість лактози, провести дифдіагностику діарейного синдрому, визначити ризик остеопорозу.”,””

640 
Безкоштовно з будь-якого українського номера
Укласти декларацію з терапевтом